Baneocin unguent, 20 g, Sandoz

Tip medicament

OTC

Documente

• Prospect

Informatii detaliate

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Indicații:
- Infecții bacteriene localizate ale pielii de exemplu : furuncule, cărbuncule (numai după tratament chirurgical), foliculița bărbiei, foliculița profundă, hidrosădenite supurative, periporită, paronichia.
- Infecții limitate ale pielii de tipul: impetigo contagios, ulcere infectate ale gambei, eczeme infectate secundar, plăgi și tăieturi infectate secundar, arsuri cu apă fierbinte, alte arsuri, post intervenţii chirurgicale de tipul chirurgiei plastice şi reparatorii, de exemplu transplant de tegument (atât profilactic cât şi sub formă de pansamente cu unguent).
- După intervenții chirurgicale majore sau minore: poate fi utilizat ca adjuvant în timpul îngrijirii postoperatorii. Aplicarea de feşe de tifon pe care s-a aplicat Baneocin unguent pot fi utile la pacienții cu plăgi cu lipsă importanță de substanță (de exemplu infecții ale canalului urechii externe, răni, escare sau plăgi chirurgicale lăsate să se vindece per secundam).

Compoziție:
100 g unguent conțin zinc bacitracina 25000 UI și neomicina 500000 UI sub formă de sulfat de neomicină și excipienți: lanolina anhidra, vaselina albă.

Mod de administrare:
Doza recomandată atât la adulți cât și la copii este de 2 – 3 aplicaţii Baneocin unguent pe zi .
În cazul unui tratament local se recomandă să nu se depășească doza de 1 g neomicină pe zi (corespunzătoare la 200 g pulbere cutanată sau unguent Baneocin) administrată pentru o perioadă de timp de maxim 7 zile. În cazul repetării tratamentului, această doză trebuie redusă la jumătate.
Unguentul se aplică în strat subțire pe zona de tratat; se poate acoperi cu un pansament.

Contraindicații:
Hipersensibilitate la bacitracină, neomicina, la alte antibiotice aminoglicozidice sau la oricare dintre excipienții produsului.
Leziuni extinse, severe ale pielii (deoarece absorbția medicamentului poate determina ototoxicitate cu pierderea auzului).
Insuficiență renală severă.
Leziuni preexistente vestibulare sau/și cohleare.
Aplicarea la nivelul conductului auditiv extern, în caz de perforație timpanică . Aplicarea la nivelul sânilor în timpul alăptării.
Copii sub 2 ani.

Precauții:
În cazul utilizării prelungite trebuie avută în vedere posibilitatea apariției microorganismelor rezistente, în special a fungilor. În aceste cazuri, dacă este indicat, se va utiliza tratament adecvat.
În cazul apariției reacțiilor de hipersensibilitate sau suprainfecției, tratamentul trebuie întrerupt.
Riscul apariției reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în cazul utilizării îndelungate (peste 8 zile), utilizării în cazul dermatitelor cronice, mai ales în dermatită de stază sau utilizării sub pansamente ocluzive.

Sarcină, alăptarea şi fertilitatea:
Neomicina, ca și toate antibioticele aminoglicozidice, traversează placenta. S-au descris apariția de leziuni ale aparatului cohlear la faț, în cazul administrării parenterale de doze mari la mama.
Deoarece este posibilă absorbția sistemică a substanțelor active din Baneocin, nu se recomandă administrarea la gravide sau în timpul alăptării, mai ales în aplicații locale la nivelul sânilor.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Baneocin nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Prezentare:
20 g

Imaginea afisata este cu titlu de prezentare iar ambalajul produsului poate diferi.

ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Pagina actualizata la data de

26-04-2024