Defumoxan 1,5 mg, 100 comprimate, Aflofarm

Tip medicament

OTC

Documente

• Prospect

Informatii detaliate

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Indicații terapeutice:
Renunțarea la fumat și reducerea poftei de nicotină la fumătorii care doresc să se oprească din fumat.  Obiectivul tratamentului cu Defumoxan este renunțarea permanentă la utilizarea produselor cu conținut de nicotină.

Compoziție:
- Substanța activă este citizina. Un comprimat conține citizină 1,5 mg.
- Celelalte componente sunt:manitol (E 421), celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dibehenat de glicerol, hipromeloză 3 mPas.

Mod de administrare:
Doze Un ambalaj de Defumoxan (100 comprimate) este suficient pentru un ciclu complet de tratament. Durata tratamentului este de 25 de zile.
Defumoxan trebuie luat în conformitate cu următoarea schemă:
Zile de tratament
Doza  recomandată
Doza zilnică maximă
- Zilele de la 1 la 3
1 comprimat la fiecare 2 ore 6 comprimate
- Zilele de la 4 la 12
1 comprimat la fiecare 2,5 ore 5 comprimate
- Zilele de la 13 la 16
1 comprimat la fiecare 3 ore 4 comprimate
- Zilele de la 17 la 20
1 comprimat la fiecare 5 ore 3 comprimate
- Zilele de la 21 la 25
1 - 2 comprimate pe zi Până la 2 comprimate
Fumatul trebuie oprit cel târziu în ziua 5 de tratament. Fumatul nu trebuie continuat în timpul tratamentului, deoarece acest lucru ar putea agrava reacțiile adverse (vezi pct. 4.4). În caz de eșec al tratamentului, tratamentul trebuie întrerupt și poate fi reluat după 2 - 3 luni.
Defumoxan trebuie luat pe cale orală împreună cu o cantitate adecvată de apă.

Contraindicaţii:
Nu utilizați Defumoxan:
- dacă sunteți alergic la citizină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- dacă aveți angină instabilă,
- dacă aveți antecedente de infarct miocardic recent,
- dacă aveți bătăi neregulate ale inimii semnificative din punct de vedere clinic,
- dacă ați avut recent un accident vascular cerebral,
- dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Precauţii:
Grupuri speciale de pacienţi (insuficiență renală, insuficiență hepatică) Nu există experiență clinică privind utilizarea Defumoxan la pacienți cu insuficiență renală sau hepatică, prin urmare nu se recomandă utilizarea medicamentului la aceste grupuri de pacienți.
- Vârstnici Din cauza experienței clinice limitate, nu se recomandă utilizarea Defumoxan la pacienți vârstnici cu vârsta peste 65 de ani.
- Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Defumoxan la persoane cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite. Nu se recomandă utilizarea Defumoxan la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Defumoxan trebuie utilizat cu precauție în caz de cardiopatie ischemică, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, feocromocitom (o tumoră a glandei suprarenale), ateroscleroză (întărirea arterelor) și alte boli vasculare periferice, ulcer gastric și duodenal, boală de reflux gastroesofagian, hipertiroidism (tiroidă hiperactivă), diabet, schizofrenie, insuficiență renală și hepatică.
Defumoxan trebuie luat doar de persoanele care au intenția serioasă să se dezobișnuiască de nicotină.
Utilizarea Defumoxan și continuarea fumatului poate duce la agravarea reacțiilor adverse ale nicotinei.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteți femeie în perioada fertilă, trebuie să utilizați metode eficiente de contracepție. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Defumoxan este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Defumoxan nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Prezentare:
100 comprimate

Imaginea afisata este cu titlu de prezentare iar ambalajul produsului poate diferi.

ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Pagina actualizata la data de

18-05-2024