Oscillococcinum, 6 unidoze, Boiron

Tip medicament

OTC

Documente

• Prospect

Informatii detaliate

Proprietăți:
Stări gripale.
Oscillococcinum este un medicament homeopatic.

Compozotie:
Substanța activă este: Anas barbariae, hepatis et cordis extractum 200K 0.01 ml pentru 1 doza a1 g globule, zaharoza, lactoză.

Mod de administrare:
Administrare orală.
Adulţi şi copii: Doza trebuie ajustată în funcţie de stadiul bolii:
- tratament preventiv: un flacon unidoză pe săptămână în timpul perioadei de expunere gripală.
- în timpul perioadei de incubație şi la debutul bolii: un flacon unidoză imediat ce apar primele simptome. Se repetă administrarea de 2 sau 3 ori la interval de 6 ore.  
- perioada de stare a bolii: un flacon unidoză de 2 ori pe zi (preferabil dimineaţa şi seara) timp de 1 până la 3 zile. Se lasă să se dizolve sub limbă întregul conţinut al flaconului unidoză.
Copii sub 6 ani:
Conţinutul tubului unidoză se dizolvă într-un pahar cu apă şi se administrează cu linguriţa sau biberonul.  
 
Posologie uzuală:
Posologia variază în funcție de momentul la care se intervine în evoluția bolii:
- Tratament preventiv: se ia o doză pe săptămână în perioada de expunere gripală.
- Stare gripală incipientă: se ia o doză cât mai devreme posibil eventual repetați tratamentul de 2 sau 3 ori din 6 în 6 ore.
- Stare gripală declarată: se ia câte o doză dimineața și seara timp de 1 până la 3 zile. Dacă simptomele persistă și după 3 zile, consultați medicul.

Precauții:
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
 
Prezentare:
6 unidoze

Imaginea afisata este cu titlu de prezentare iar ambalajul produsului poate diferi.

ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Pagina actualizata la data de

19-05-2024